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醫(yī)藥生物  凈化工程

輝迪凈化

醫(yī)藥生物車間同傳統(tǒng)的潔凈室是存在一定的差異的，對(duì)于內(nèi)部的設(shè)施和人員的要求非常高。在這一點(diǎn)上，GMP醫(yī)藥生物車間同傳統(tǒng)的潔凈車間就明顯的區(qū)分開(kāi)來(lái)，傳統(tǒng)的潔凈室可能主要注重的就是室內(nèi)的潔凈度就可以；而生物制藥則更多的則是要考慮空氣中的微生物的化學(xué)性、放射性等因素，因?yàn)檫@些數(shù)據(jù)是潔凈度檢測(cè)中無(wú)法發(fā)現(xiàn)的。

醫(yī)藥生物企業(yè)要求無(wú)菌GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。所說(shuō)的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。

通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們掌握生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵。輝迪可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)一一人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng)；整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)

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